2020. gada 9. jūnija Ministru kabineta noteikumos Nr.360 iekļautajai prioritāri vakcinējamo personu grupā "Personas, kuras dzīvo vienā mājsaimniecībā ar bērniem" ietilpst vecāki, aizbildņi un citi bērnu aprūpētāji, kas regulāri un ilgstoši atrodas kopā ar bērnu kuram ir apstiprināta kāda no zemāk minētajām diagnozēm vai veselības stāvokļiem. 

Slimību un veselības stāvokļu saraksts ir orientējošs un informatīvs. Lēmumu par pacienta vakcināciju pret Covid-19 infekciju pieņem ārsts, izvērtējot ieguvumu un risku – to varbūtību un ietekmes smagumu katrā gadījumā individuāli.

Vakcinācijas organizācijas kārtība un nepieciešamie dokumenti

Diagnozes un veselības stāvokļi

  1. Pirmajā divos mūža gados šādu slimību gadījumos (saskaņā ar SSK 10 klasifikatoru):
  1. Visu ļaundabīgo audzēju gadījumos (C00-C97);
  2. Jebkuras hroniskās slimības gadījumos, kuras ārstēšanai nozīmēts prednisolons augstās devās (> 20 mg/dn) vai azathioprīns;
  3. Ja bērnam ir diagnosticēti psihiski vai uzvedības traucējumi (F00 – F99) ar nozīmīgu  funkcionēšanas traucējumu gadījumā;
  4. Ja bērnam diagnosticēta kāda no skeleta, muskuļu vai saistaudu slimībām (M00-M99) un viņš saņem imunsupresīvu ārstēšanu;
  5. Ja bērnam diagnosticēta hroniska nieru slimība no 1 līdz 5 pakāpei (N18.1-18.5);
  6. Ja bērnam diagnosticēta kardiovaskulāra mazspēja II-IV pakāpe (pēc NYHA klasifikācijas);  
  7. Šādu slimību gadījumos:
  • A15 Tuberkuloze;
  • B18.2 Hronisks C vīrushepatīts;
  • B24 Neprecizēta humānā imūndeficīta vīrusa [HIV] infekcija;
  • D33.3 Labdabīgi bet redzi samazinoši acu audzēji;
  • D89 Citur neklasificēti imūno mehānismu traucējumi;
  • E10 I tipa cukura diabēts;
  • E23 Hipofīzes hipofunkcija un citi traucējumi (panhipopituitārisms);
  • E25 Adrenoģenitāli traucējumi
  • E27 Citas virsnieru slimības;
  • E70 Aromātisko aminoskābju vielmaiņas traucējumi;
  • E71 Zaroto aminoskābju un taukskābju vielmaiņas traucējumi;
  • E72 Citi aminoskābju vielmaiņas traucējumi;
  • E74 Citi ogļhidrātu vielmaiņas traucējumi;
  • E75 Sfingolipīdu vielmaiņas traucējumi un citas lipīdu uzkrāšanas slimības;
  • E76 Glikozamīnoglikānu vielmaiņas traucējumi;
  • E77 Glikoproteīnu vielmaiņas traucējumi;
  • E79.1 Leša-Nīhena (Lesch-Nyhan) sindroms;
  • E84 Cistiskā fibroze (mukoviscidoze);
  • E84 Cistiskā fibroze;
  • E88 Citi vielmaiņas traucējumi;
  • F84.2 Reta (Rett) sindroms;
  • G12 Spināla muskuļu atrofija un citi radniecīgi sindromi;
  • G40 Epilepsija;
  • G71 Primāras muskuļu slimības;
  • G80 Cerebrālā trieka;
  • G91 Hidrocefālija (šuntēšanas gadījumā;
  • H20.0 – H20.5 Akūti un hroniski uveīti;
  • H30.0 – H30.5 Akūtas un hroniskas tīklenes slimības;
  • H19.0 – H19.3 Akūtas radzenes slimības;
  • H54.0 – H54.1 Aklums un vājredzība;
  • I42.0 – I42.9  Kardiomiopātija;
  • I47 Paroksismāla tahikardija;
  • I49 Cita veida sirds aritmijas.
  • I50.0 Sastrēguma sirds mazspēja;
  • I50.1 Kreisā kambara mazspēja;
  • J41.1 Hronisks mukopurulents bronhīts;
  • J41.8 Jaukts vienkāršs un mukopurulents hronisks bronhīts;
  • J42 Neprecizēts hronisks bronhīts;
  • J45 Bronhiālā astma (smaga un vidēji smaga norise);
  • J47 Bronhektāzes;
  • J81 Plaušu tūska;
  • J84 Intersticiālas plaušu slimības;
  • J94 Neprecizētas pleiras slimības;
  • J94.0 Hilozs šķidrums pleiras dobumā;
  • J95.0 Traheostomas komplikācijas;
  • J96 Hroniska elpošanas mazspēja;
  • J98 Citi respiratori traucējumi;
  • J98.4 Citas plaušu slimības;
  • J98.6 Diafragmas slimības;
  • J99 Elpošanas orgānu bojājums citur klasificētu slimību dēļ;
  • K50 Krona slimība;
  • K51 Čūlains kolīts;
  • K75.4 Autoimūns hepatīts;
  • K76.6  Portāla hipertensija;
  • L20.8 Smags atopiskais dermatīts;
  • L50.8 Hroniska nātrene;
  • N03 Hronisks nefrītisks sindroms;
  • N04 Nefrotisks sindroms;
  • Q03 – Q05 Iedzimtās centrālās nervu sistēmas patoloģijas;
  • Q04.6 Iedzimta smadzeņu cista (šuntēšanas gadījumā);
  • Q05 Mugurkaulāja šķeltne (spina bifida);
  • Q10. – Q15.9 Iedzimtas acu patoloģijas;
  • Q20.0 – Q20.9 Iedzimtas sirds kambaru un atveru anomālijas;
  • Q21.0 – Q21.9 Iedzimti sirds starpsienas defekti;
  • Q22.0 –Q22.9 Iedzimtas pulmonālā un trīsviru (trikuspidālā) vārstuļa anomālijas;
  • Q23.0 – Q23.9 Iedzimtas aortas un mitrālā vārstuļa anomālijas;
  • Q24.0 – Q24.9 Citas iedzimtas sirds anomālijas;
  • Q25.0 – Q25.9 Iedzimtas lielo artēriju anomālijas;
  • Q26.0 – Q26.9 Iedzimtas lielo vēnu anomālijas;
  • Q30 – Q40 Iedzimtas elpošanas sistēmas anomālijas;
  • Q68 Citas iedzimtas muskuļu un skeleta deformācijas;
  • Q80 Iedzimtā ihtioze;
  • Q81 Bulloza epidermolīze;
  • Q85 Citur neklasificētas fakomatozes;
  • Q87 Citi precizēti iedzimtu anomāliju sindromi, kas skar vairākas sistēmas;
  • Q90 Dauna (Down) sindroms;
  • Q91 Edvardsa (Edwards) sindroms un Pātava (Patau) sindroms;
  • Q92 Citas citur neklasificētas trisomijas un autosomu parciālās trisomijas;
  • Q93 Citur neklasificēta autosomu monosomija un delēcija;
  • Q95 Citur neklasificēta līdzsvarota pārkārtošanās un strukturālie marķieri;
  • Q96 Tērnera (Turner) sindroms;
  • Q98.1 Klainfeltera sindroms, vīrietis ar vairāk par divām X hromosomām;
  • Q99 Citas citur neklasificētas hromosomu anomālijas;
  • Z51.5 Paliatīvā aprūpe;
  • Z94.4 Aknu transplantāts.