21 декабря Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и Европейская комиссия (EК) подтвердили соответствие вакцины Comirnaty требованиям качества, безопасности и эффективности, а 6 января то же самое было сделано для вакцины компании Moderna. 29 января Европейская комиссия одобрила вакцины, разработанные AstraZeneca и Оксфордским университетом, для использования во всех странах-членах ЕС.
Здесь опубликована вся официальная информация о вакцине Comirnaty
Здесь опубликована вся официальная информация о вакцине Moderna
Здесь опубликована вся официальная информация о вакцине Astra Zeneca
Начат процесс оценки качества, безопасности и эффективности вакцины, разработанной Janssen-Cilag.